Op 16 novimber 2023 hâlden de EU-lidsteaten in twadde stimming oer de ferlinging fanglyfosaat, en de stimresultaten wiene yn oerienstimming mei de foarige: se krigen net de stipe fan in kwalifisearre mearderheid.
Earder, op 13 oktober 2023, koenen EU-ynstânsjes gjin beslissend advys jaan oer it foarstel om de goedkarringsperioade foar it gebrûk fan glyfosaat mei 10 jier te ferlingjen, om't it foarstel de stipe of tsjinstân easke fan in "spesifike mearderheid" fan 15 lannen dy't teminsten 65% fan 'e befolking fan' e EU fertsjintwurdigen, nettsjinsteande oft it oannaam waard of net. De Europeeske Kommisje stelde lykwols dat yn in stimming troch in kommisje besteande út 27 EU-lidsteaten, sawol stipe- as tsjinstanner-advizen gjin spesifike mearderheid krigen.
Neffens relevante EU-wetlike easken hat de Europeeske Kommisje (EK) it rjocht om in definityf beslút te nimmen oer de fernijing as de stimming mislearret. Op basis fan 'e mienskiplike resultaten fan 'e feiligensbeoardieling fan it Europeesk Agintskip foar Fiedingsfeiligens (EFSA) en it Europeesk Agintskip foar Regeljouwing fan Gemyske Stoffen (ECHA), dy't gjin kritysk gebiet fan soarch fûnen yn 'e aktive yngrediïnten, hat de EK de fernijing fan 'e registraasje fan glyfosaat foar in perioade fan 10 jier autorisearre.
Wêrom is it goedkard om de registraasjeperioade te fernijen foar 10 jier ynstee fan 15 jier:
De algemiene fernijingsperioade foar bestridingsmiddels is 15 jier, en dizze glyfosaatautorisaasje is fernijd foar 10 jier, net fanwegen feiligensevaluaasjeproblemen. Dit komt om't de hjoeddeistige goedkarring fan glyfosaat op 15 desimber 2023 ferrint. Dizze ferrindatum is it gefolch fan it feit dat der in spesjaal gefal foar fiif jier takend is, en glyfosaat hat fan 2012 oant 2017 in wiidweidige evaluaasje ûndergien. Mei it each op it feit dat de neilibjen fan 'e goedkarde noarmen twa kear ferifiearre is, sil de Europeeske Kommisje kieze foar in fernijingsperioade fan 10 jier, yn 'e oertsjûging dat der op koarte termyn gjin nije wichtige feroarings sille wêze yn 'e wittenskiplike feiligensevaluaasjemetoaden.
De autonomy fan EU-lannen yn dit beslút:
EU-lidsteaten bliuwe ferantwurdlik foar de registraasje fan formulearringen dy't glyfosaat befetsje yn har respektive lannen. Neffens EU-regeljouwing binne der twa stappen foar it ynfieren fangewaaksbeskermingsproduktenyn 'e merk:
Earst, goedkarre it orizjinele medisyn op EU-nivo.
Twadder evaluearret en autorisearret elke lidsteat de registraasje fan har eigen formulearringen. Dat wol sizze, lannen kinne de ferkeap fan glyfosaathâldende bestridingsmiddels yn har eigen lannen noch altyd net goedkarre.
It beslút om de lisinsje foar glyfosaat mei tsien jier te ferlingjen kin by guon minsken soargen oproppe. Dit beslút is lykwols basearre op op it stuit beskikber wittenskiplik bewiis en evaluaasjes troch relevante ynstellingen. It moat opmurken wurde dat dit net betsjuttet dat glyfosaat absolút feilich is, mar dat der earder gjin dúdlike warskôging is binnen de hjoeddeistige kennis.
Fan AgroPages
Pleatsingstiid: 20 novimber 2023