It doel fan dizze stúdzje is om gegevens te leverjen oerynsektisidferset foar beslútfoarming oer programma's foar fersetbehear yn Togo.
De gefoelichheidsstatus fan Anopheles gambiae (SL) foar ynsektisiden dy't brûkt wurde yn 'e folkssûnens waard beoardiele mei it WHO in vitro testprotokol. Bioassays foar pyrethroïderesistinsje waarden útfierd neffens CDC-flessetestprotokollen. Detoksifiserende enzymaktiviteiten waarden test mei de synergisten piperonylbutoxide, SSS-fosforothioaat en ethacrine. Soartspesifike identifikaasje en genotyping fan 'e kdr-mutaasje yn Anopheles gambiae SL mei PCR-technology.
Lokale populaasjes fan Anopheles gambiae sl lieten folsleine gefoelichheid sjen foar pirimifos-methyl yn Lomé, Kowie, Aniye en Kpeletutu. De mortaliteit wie 90% yn Bayda, wat in wierskynlike wjerstân tsjin pirimifos-methyl oanjout. Wjerstân tsjin DDT, benzodicarb en propoxur waard op alle lokaasjes registrearre. Hege nivo's fan wjerstân tsjin pyrethroïden waarden registrearre, mei oksidasen, esterasen en glutathion-s-transferasen as de ûntgiftende enzymen dy't ferantwurdlik binne foar wjerstân, neffens synergistyske testen. De wichtichste ûntdutsen soarten wiene Anopheles gambiae (ss) en Anopheles cruzi. Hege frekwinsjes fan kdr L1014F en lege frekwinsjes fan kdr L1014S-allelen waarden op alle lokaasjes ûntdutsen.
Dizze stúdzje lit de needsaak sjen foar ekstra ark om besteande yntervinsjes foar malariakontrôle op basis fan ynsektisiden (IRS en LLIN) te fersterkjen.
It gebrûk fan ynsektisiden is in wichtich ûnderdiel fan programma's foar it bestriden fan malariafektoaren yn Afrika [1]. De opkomst fan ferset tsjin 'e wichtichste klassen fan ynsektisiden dy't brûkt wurde by it behanneljen fan bednetten en it spuiten fan residuen binnen (IRS) fereasket lykwols dat wy it gebrûk fan dizze produkten en it behear fan fektorresistinsje opnij beskôgje [2]. De opkomst fan medisynresistinsje is rapportearre yn ferskate lannen yn West-Afrika, ynklusyf Benin, Burkina Faso, Mali [3, 4, 5] en foaral Togo [6, 7]. Resinte stúdzjes hawwe oantoand dat it gebrûk fan synergisten en kombinaasjes fan ynsektisiden de gefoelichheid fan malariafektoaren fergruttet yn gebieten mei hege ferset tsjin pyrethroiden [8, 9]. Om de duorsumens fan kontrôlestrategyen te behâlden, moat systematyske yntegraasje fan fersetbehear yn elk fektorkontrôlebelied beskôge wurde [2]. Elk lân moat de ymplemintaasje fan programma's foar fersetbehear stypje troch it opspoaren fan ferset [10]. Neffens de oanbefellings fan 'e Wrâldsûnensorganisaasje (WHO) [10] omfettet resistinsjebehear de ymplemintaasje fan in trijestappenoanpak, ynklusyf (1) beoardieling fan 'e gefoelichheidsstatus fan fektoren foar ynsektisiden, (2) karakterisaasje fan resistinsje-yntensiteit, en (3) beoardieling fan fysiologyske meganismen, mei spesjale oandacht foar de effektiviteit fan 'e synergist piperonylbutoxide (PBO). Yn Togo wurdt de earste stap, beoardieling fan 'e gefoelichheidsstatus fan malariafektoren foar ynsektisiden, elke 2-3 jier útfierd yn sentinellokaasjes fan it Nasjonaal Malariakontrôleprogramma (NMCP). De sterkte en effektiviteit fan 'e resistinsje fan 'e lêste twa stappen (d.w.s. de potensiators piperonylbutoxide (PBO), S,S,S-tributyltrisulfaatfosfaat (DEF), en etakrynsoer (EA)) binne net wiidweidich bestudearre.
It doel fan dizze stúdzje is om dizze trije aspekten oan te pakken en NMCP te foarsjen fan betroubere gegevens om besluten te nimmen oer resistinsjebehear yn Togo.
Dizze stúdzje waard útfierd fan juny oant septimber 2021 op selektearre NMCP-sentinellokaasjes yn trije sûnensdistrikten yn súdlik Togo (figuer 1). Fiif NMCP-monitoringlokaasjes waarden selektearre foar monitoring op basis fan har geografyske (ferskillende sanitêre sônes) en miljeu-karakteristiken (oerfloed oan fektoren, permaninte larvale briedplakken): Lomé, Bayda, Kowie, Anyère en Kpeletoutou (Tabel 1).
Dizze stúdzje lit sjen dat lokale Anopheles gambiae-muggenpopulaasjes yn súdlik Togo resistint binne foar ferskate wichtige ynsektisiden foar de folkssûnens, mei útsûndering fan pirimifos-methyl. Hege nivo's fan pyrethroïderesistinsje waarden waarnommen op it ûndersyksplak, mooglik assosjeare mei ûntgiftende enzymen (oksidasen, esterasen en glutathion-s-transferasen). De kdr L1014F-mutaasje waard ûntdutsen yn 'e twa sustersoarten Anopheles gambiae ss en Anopheles kruzi mei fariabele mar hege allelfrekwinsjes (> 0,50), wylst de kdr L1014S-mutaasje foarkaam mei in heul lege frekwinsje en allinich fûn waard yn Anopheles cruzi-muggen. De synergisten PBO en EA hawwe de gefoelichheid foar pyrethroïden en organochlorinen, respektivelik, op alle lokaasjes foar in part werombrocht, wylst DEF de gefoelichheid foar karbamaten en organofosfaten op alle lokaasjes fergrutte, útsein Anye. Dizze gegevens kinne it Togolese Nasjonaal Malariakontrôleprogramma helpe om effektiver strategyen foar fektorkontrôle te ûntwikkeljen.
Pleatsingstiid: 23 desimber 2024