It doel fan dit ûndersyk is it jaan fan gegevens oerynsektisidferset foar beslútfoarming oer programma's foar fersetbehear yn Togo.
De gefoelichheidsstatus fan Anopheles gambiae (SL) foar ynsektiziden brûkt yn folkssûnens waard beoardiele mei it WHO in vitro testprotokol. Bioassays foar pyrethroidresistinsje waarden útfierd neffens CDC-flesketestprotokollen. Detoxifying enzymeaktiviteiten waarden hifke mei de synergisten piperonylbutoxide, SSS-phosphorothioate, en ethacrine. Soartspesifike identifikaasje en genotyping fan 'e kdr-mutaasje yn Anopheles gambiae SL mei PCR-technology.
Lokale populaasjes fan Anopheles gambiae sl toande folsleine gefoelichheid foar pirimiphos-methyl by Lomé, Kowie, Aniye en Kpeletutu. De mortaliteit wie 90% by Bayda, wat oanjout dat wierskynlik wjerstân tsjin pirimiphos-methyl is. Ferset tsjin DDT, benzodicarb en propoxur waard op alle plakken opnommen. Hege nivo's fan ferset tsjin pyrethroids waarden opnommen, mei oxidases, esterases en glutathione-s-transferases dy't de detoxifying enzymen binne ferantwurdlik foar ferset, neffens synergistyske tests. De wichtichste soarten oantroffen wiene Anopheles gambiae (ss) en Anopheles cruzi. Hege frekwinsjes fan kdr L1014F en lege frekwinsjes fan kdr L1014S alleles waarden op alle siden ûntdutsen.
Dizze stúdzje toant de needsaak foar ekstra ark om besteande ynsektizid-basearre malariakontrôle yntervinsjes (IRS en LLIN) te fersterkjen.
It gebrûk fan ynsektiziden is in wichtige komponint fan malaria-fektorkontrôleprogramma's yn Afrika [1]. It ûntstean fan wjerstân tsjin 'e haadklassen fan ynsektiziden brûkt yn bednetbehanneling en oerbliuwende spuiten binnen (IRS) fereasket ús lykwols om it gebrûk fan dizze produkten en it behear fan fektorresistinsje te heroverwegen [2]. It ûntstean fan drugsresistinsje is rapportearre yn ferskate lannen yn West-Afrika, ynklusyf Benin, Burkina Faso, Mali [3, 4, 5] en benammen Togo [6, 7]. Resinte stúdzjes hawwe oantoand dat it gebrûk fan synergisten en kombinaasjes fan ynsektiziden de gefoelichheid fan malariavektoren fergruttet yn gebieten mei hege ferset tsjin pyrethroïden [8, 9]. Om de duorsumens fan kontrôlestrategyen te behâlden, moat systematyske yntegraasje fan fersetbehear yn elk fektorkontrôlebelied wurde beskôge [2]. Elk lân moat de ymplemintaasje fan programma's foar fersetbehear stypje fia fersetdeteksje [10]. Neffens de oanbefellings fan 'e Wrâldsûnensorganisaasje (WHO) [10] omfettet fersetbehear de ymplemintaasje fan in trije-stap oanpak ynklusyf (1) beoardieling fan ynsektizid-gefoelichheidstatus fan fektors, (2) karakterisearring fan fersetintensiteit, en (3) beoardieling fan fysiologyske meganismen, mei spesjaal omtinken foar de effektiviteit fan it synergist piperonylbutoxide (PBO). Yn Togo wurdt de earste stap, beoardieling fan insecticide-gefoelichheidsstatus fan malariafektors, elke 2-3 jier útfierd yn sentinelplakken fan it National Malaria Control Program (NMCP). De wjerstânssterkte en effektiviteit fan 'e lêste twa stappen (dws de potentiators piperonylbutoxide (PBO), S,S,S-tributyltrisulfatfosfaat (DEF), en ethacrynic acid (EA)) binne net wiidweidich studearre.
It doel fan dizze stúdzje is om dizze trije aspekten oan te pakken en NMCP betroubere gegevens te jaan om besluten te meitsjen oer fersetbehear yn Togo.
Dizze stúdzje waard útfierd fan juny oant septimber 2021 op selektearre NMCP sentinel sites yn trije sûnens distrikten yn súdlik Togo (figuer 1). Fiif NMCP-monitoaringsplakken waarden selektearre foar tafersjoch op basis fan har geografyske (ferskillende sanitêre sônes) en miljeu-kenmerken (oerfloed fan fektors, permaninte larvale fokkerijen): Lomé, Bayda, Kowie, Anyère en Kpeletoutou (tabel 1).
Dizze stúdzje lit sjen dat lokale muggenpopulaasjes fan Anopheles gambiae yn súdlik Togo resistint binne foar ferskate grutte ynsektiziden foar folkssûnens, mei útsûndering fan pirimiphos-methyl. Hege nivo's fan pyrethroïde ferset waarden beoardiele op 'e stúdzjeside, mooglik ferbûn mei detoxifying enzymen (oxidases, esterases en glutathione-s-transferases). De kdr L1014F-mutaasje waard ûntdutsen yn 'e twa sustersoarten Anopheles gambiae ss en Anopheles kruzi mei fariabele, mar hege allelefrekwinsjes (> 0,50), wylst de kdr L1014S-mutaasje op in heul lege frekwinsje foarkaam en allinich fûn waard yn Anopheles cruzi-muggen. De synergisten PBO en EA restaurearren foar in part de gefoelichheid foar respektivelik pyrethroïden en organochlorines op alle plakken, wylst DEF de gefoelichheid foar karbamaten en organofosfaten op alle plakken útsein Anye fergrutte. Dizze gegevens kinne it Togoleeske Nasjonale Malaria-kontrôleprogramma helpe om effektiver strategyen foar fektorkontrôle te ûntwikkeljen.
Post tiid: Dec-23-2024