ûndersykbg

It synergistyske effekt fan essensjele oaljes op folwoeksenen fergruttet de toksisiteit fan permethrin tsjin Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) |

Yn in earder projekt dat lokale itenferwurkingsfabriken yn Tailân testte op muggen, die bliken dat de essensjele oaljes (EO's) fan Cyperus rotundus, galangal en kaniel goede anty-muggenaktiviteit hiene tsjin Aedes aegypti. Yn in besykjen om it gebrûk fan tradisjonele ... te ferminderjenynsektisidenen ferbetterje de kontrôle fan resistente muggepopulaasjes, dizze stúdzje hie as doel de potinsjele synergisme te identifisearjen tusken de folwoeksenisidale effekten fan etyleenokside en de toksisiteit fan permethrin foar Aedes-muggen. aegypti, ynklusyf pyrethroid-resistinte en gefoelige stammen.
Om de gemyske gearstalling en deadlike aktiviteit te evaluearjen fan EO wûn út wortelstokken fan C. rotundus en A. galanga en bast fan C. verum tsjin de gefoelige stam Muang Chiang Mai (MCM-S) en de resistente stam Pang Mai Dang (PMD-R). Folwoeksen aktive Ae. Aedes aegypti. In folwoeksen bioassay fan it EO-permethrin-mingsel waard ek útfierd op dizze Aedes-muggen om de synergistyske aktiviteit te begripen. aegypti-stammen.
Gemyske karakterisaasje mei de GC-MS analytyske metoade liet sjen dat 48 ferbiningen identifisearre waarden út 'e EO's fan C. rotundus, A. galanga en C. verum, dy't respektivelik 80,22%, 86,75% en 97,24% fan 'e totale komponinten útmakken. Cypereen (14,04%), β-bisaboleen (18,27%), en cinnamaldehyde (64,66%) binne de wichtichste komponinten fan respektivelik cyperusoalje, galangaoalje en balsamico-oalje. Yn biologyske assays foar it deadzjen fan folwoeksenen wiene C. rotundus, A. galanga en C. verum EV's effektyf yn it deadzjen fan Ae. aegypti, MCM-S en PMD-R LD50-wearden wiene 10,05 en 9,57 μg/mg wyfkes, 7,97 en 7,94 μg/mg wyfkes, en 3,30 en 3,22 μg/mg wyfkes, respektivelik. De effisjinsje fan MCM-S en PMD-R Ae yn it deadzjen fan folwoeksenen. aegypti yn dizze EO's wie tichtby piperonylbutoxide (PBO-wearden, LD50 = 6,30 en 4,79 μg/mg wyfkes, respektivelik), mar net sa útsprutsen as permethrin (LD50-wearden = 0,44 en 3,70 ng/mg wyfkes respektivelik). Kombinaasjebioassays fûnen lykwols synergie tusken EO en permethrin. Signifikante synergisme mei permethrin tsjin twa stammen fan Aedes-muggen. Aedes aegypti waard waarnommen yn 'e EM fan C. rotundus en A. galanga. De tafoeging fan C. rotundus- en A. galanga-oaljes fermindere de LD50-wearden fan permethrin op MCM-S signifikant fan 0,44 nei 0,07 ng/mg en 0,11 ng/mg by wyfkes, mei synergyferhâldingswearden (SR) fan respektivelik 6,28 en 4,00. Derneist fermindere C. rotundus en A. galanga EO's ek de LD50-wearden fan permethrin op PMD-R signifikant fan 3,70 nei 0,42 ng/mg en 0,003 ng/mg by froulju, mei SR-wearden fan respektivelik 8,81 en 1233,33.
Synergistysk effekt fan in EO-permetrin-kombinaasje om folwoeksen toksisiteit tsjin twa stammen fan Aedes-muggen te ferbetterjen. Aedes aegypti lit in beloftefolle rol sjen foar etyleenokside as synergist by it ferbetterjen fan anty-muggen-effektiviteit, foaral wêr't tradisjonele ferbiningen ineffektyf of net geskikt binne.
De Aedes aegypti-mug (Diptera: Culicidae) is de wichtichste drager fan denguekoarts en oare ynfekteare firale sykten lykas giele koarts, chikungunya en it Zika-firus, en foarmet in enoarme en oanhâldende bedriging foar minsken [1, 2]. It denguefirus is de earnstichste patogene hemorragyske koarts dy't minsken treft, mei nei skatting 5-100 miljoen gefallen dy't jierliks ​​foarkomme en mear as 2,5 miljard minsken wrâldwiid yn gefaar [3]. Útbraken fan dizze ynfekteare sykte lizze in enoarme lêst op 'e befolking, sûnenssystemen en ekonomyen fan 'e measte tropyske lannen [1]. Neffens it Taiske Ministearje fan Folkssûnens wiene der yn 2015 lanlik 142.925 gefallen fan denguekoarts en 141 deaden rapportearre, mear as trije kear it oantal gefallen en deaden yn 2014 [4]. Nettsjinsteande histoarysk bewiis is denguekoarts útrûge of sterk fermindere troch de Aedes-mug. Nei it bestriden fan Aedes aegypti [5] binne de ynfeksjesifers dramatysk tanommen en fersprate de sykte him oer de hiele wrâld, foar in part troch desennia fan wrâldwide opwaarming. Eliminaasje en kontrôle fan Ae. Aedes aegypti is relatyf lestich, om't it in húsmuggenvektor is dy't oerdeis paret, fiedet, rêst en aaien leit yn en om minsklike wenplakken. Derneist hat dizze mug it fermogen om him oan te passen oan miljeuferoarings of steuringen feroarsake troch natuerlike barrens (lykas droechte) of minsklike kontrôlemaatregels, en kin weromgean nei syn oarspronklike oantallen [6, 7]. Omdat faksin tsjin denguekoarts pas koartlyn goedkard binne en d'r gjin spesifike behanneling is foar denguekoarts, hinget it foarkommen en ferminderjen fan it risiko op dengue-oerdracht folslein ôf fan it kontrolearjen fan 'e muggenvektors en it eliminearjen fan minsklik kontakt mei de fektors.
Benammen it gebrûk fan gemikaliën foar muggenbestriding spilet no in wichtige rol yn 'e folkssûnens as in wichtich ûnderdiel fan wiidweidich yntegreare fektorbehear. De populêrste gemyske metoaden omfetsje it gebrûk fan leech-giftige ynsektisiden dy't wurkje tsjin muggenlarven (larviciden) en folwoeksen muggen (adidociden). Larvebestriding troch boarnereduksje en regelmjittich gebrûk fan gemyske larviciden lykas organofosfaten en ynsektengroeiregulators wurdt as wichtich beskôge. De negative miljeu-ynfloeden dy't ferbûn binne mei syntetyske bestridingsmiddels en har arbeidsyntinsive en komplekse ûnderhâld bliuwe lykwols in grutte soarch [8, 9]. Tradisjonele aktive fektorbestriding, lykas folwoeksenbestriding, bliuwt it meast effektive middel fan kontrôle tidens firale útbraken, om't it ynfeksjesyktefektoaren fluch en op grutte skaal kin útroegje, lykas de libbensdoer en lange libbensdoer fan lokale fektorpopulaasjes ferminderje [3], 10]. Fjouwer klassen fan gemyske ynsektisiden: organochlorinen (allinich oantsjutten as DDT), organofosfaten, karbamaten en pyrethroiden foarmje de basis fan fektorbestridingsprogramma's, wêrby't pyrethroiden beskôge wurde as de meast suksesfolle klasse. Se binne tige effektyf tsjin ferskate arthropoden en hawwe in lege effektiviteit. toksisiteit foar sûchdieren. Op it stuit foarmje syntetyske pyrethroïden it grutste part fan 'e kommersjele bestridingsmiddels, goed foar sawat 25% fan 'e wrâldwide bestridingsmiddelsmerk [11, 12]. Permethrin en deltamethrin binne breedspektrum pyrethroïde ynsektisiden dy't al tsientallen jierren wrâldwiid brûkt wurde om in ferskaat oan pleagen fan agrarysk en medysk belang te bestriden [13, 14]. Yn 'e jierren 1950 waard DDT keazen as de gemyske stof fan kar foar it nasjonale programma foar muggenbestriding foar folkssûnens fan Tailân. Nei it wiidfersprate gebrûk fan DDT yn malaria-endemyske gebieten, hat Tailân it gebrûk fan DDT stadichoan ôfskaft tusken 1995 en 2000 en ferfongen troch twa pyrethroïden: permethrin en deltamethrin [15, 16]. Dizze pyrethroïde ynsektisiden waarden yn 'e iere jierren 1990 yntrodusearre om malaria en denguekoarts te bestriden, benammen troch behannelingen mei bednetten en it gebrûk fan termyske mist en sprays mei ultra-lege toksisiteit [14, 17]. Se hawwe lykwols oan effektiviteit ferlern fanwegen sterke muggenresistinsje en gebrek oan neilibjen troch it publyk fanwegen soargen oer de folkssûnens en de miljeu-ynfloed fan syntetyske gemikaliën. Dit stelt wichtige útdagings foar it sukses fan programma's foar bedrigingsvektorkontrôle [14, 18, 19]. Om de strategy effektiver te meitsjen, binne tydlike en passende tsjinmaatregels nedich. Oanrikkemandearre behearprosedueres omfetsje ferfanging fan natuerlike stoffen, rotaasje fan gemikaliën fan ferskate klassen, tafoeging fan synergisten, en it mingen fan gemikaliën of simultane tapassing fan gemikaliën fan ferskate klassen [14, 20, 21]. Dêrom is der in driuwende needsaak om in miljeufreonlik, handich en effektyf alternatyf en synergist te finen en te ûntwikkeljen en dizze stúdzje hat as doel om oan dizze needsaak te foldwaan.
Natuerlik ôflaat ynsektisiden, benammen dyjingen basearre op plantkomponinten, hawwe potinsjeel sjen litten yn 'e evaluaasje fan hjoeddeistige en takomstige alternativen foar muggenbestriding [22, 23, 24]. Ferskate stúdzjes hawwe oantoand dat it mooglik is om wichtige muggenfektoren te kontrolearjen troch plantprodukten, benammen essensjele oaljes (EO's), te brûken as folwoeksen deaders. Adulticidale eigenskippen tsjin guon wichtige muggensoarten binne fûn yn in protte plantaardige oaljes lykas selderij, komyn, zedoaria, anys, pipepiper, tijm, Schinus terebinthifolia, Cymbopogon citratus, Cymbopogon schoenanthus, Cymbopogon giganteus, Chenopodium ambrosioides, Cochlospermum planchonii, Eucalyptus ter eticornis., Eucalyptus citriodora, Cananga odorata en Petroselinum Criscum [25,26,27,28,29,30]. Ethyleenokside wurdt no net allinich op himsels brûkt, mar ek yn kombinaasje mei ekstrahearre plantstoffen of besteande syntetyske bestridingsmiddels, wat ferskate graden fan toksisiteit produseart. Kombinaasjes fan tradisjonele ynsektisiden lykas organofosfaten, karbamaten en pyrethroïden mei etyleenokside/plantekstrakten wurkje synergistysk of antagonistysk yn har giftige effekten en hawwe bliken dien effektyf te wêzen tsjin syktefektoaren en pleagen [31,32,33,34,35]. De measte stúdzjes oer de synergistyske giftige effekten fan kombinaasjes fan fytogemikaliën mei of sûnder syntetyske gemikaliën binne lykwols útfierd op agraryske ynsektenfektoaren en pleagen ynstee fan op medysk wichtige muggen. Boppedat hat it measte wurk oan 'e synergistyske effekten fan plant-syntetyske ynsektisidenkombinaasjes tsjin muggenfektoaren him rjochte op it larviside effekt.
Yn in eardere stúdzje útfierd troch de auteurs as ûnderdiel fan in oanhâldend ûndersyksprojekt wêrby't yntimidearjende middels fan ynheemse itenplanten yn Tailân screene waarden, waarden etyleenoxiden fan Cyperus rotundus, galangal en kaniel fûn om potinsjele aktiviteit te hawwen tsjin folwoeksen Aedes-muggen. Egypte [36]. Dêrom wie it doel fan dizze stúdzje om de effektiviteit fan EO's isolearre út dizze medisinale planten te evaluearjen tsjin Aedes-muggen. aegypti, ynklusyf pyrethroid-resistinte en gefoelige stammen. It synergistyske effekt fan binêre mingsels fan etyleenoxide en synthetyske pyrethroiden mei goede effektiviteit by folwoeksenen is ek analysearre om it gebrûk fan tradisjonele ynsektisiden te ferminderjen en de wjerstân tsjin muggenfektoren te ferheegjen, foaral tsjin Aedes. Aedes aegypti. Dit artikel rapportearret de gemyske karakterisaasje fan effektive essensjele oaljes en har potinsjeel om de toksisiteit fan synthetyske permethrin tsjin Aedes-muggen. aegypti te ferbetterjen yn pyrethroid-gefoelige stammen (MCM-S) en resistente stammen (PMD-R).
Rizomen fan C. rotundus en A. galanga en bast fan C. verum (Fig. 1) brûkt foar essensjele oalje-ekstraksje waarden kocht fan leveransiers fan krûdemedisinen yn 'e provinsje Chiang Mai, Tailân. De wittenskiplike identifikaasje fan dizze planten waard berikt troch oerlis mei de hear James Franklin Maxwell, herbariumbotanist, ôfdieling Biology, College of Science, Universiteit fan Chiang Mai (CMU), provinsje Chiang Mai, Tailân, en wittenskipper Wannari Charoensap; yn 'e ôfdieling Farmasy, College of Farmation, Carnegie Mellon University, wurde eksimplaren fan elke plant troch mefrou Voucher opslein yn 'e ôfdieling Parasitology oan' e Carnegie Mellon University School of Medicine foar takomstich gebrûk.
Plantmonsters waarden yndividueel yn 'e skaad droege foar 3-5 dagen yn in iepen romte mei aktive fentilaasje en in omjouwingstemperatuer fan sawat 30 ± 5 °C om fochtgehalte te ferwiderjen foardat natuerlike essensjele oaljes (EO's) ekstrahearre waarden. In totaal fan 250 g fan elk droech plantmateriaal waard meganysk fermalen ta in grof poeier en brûkt om essensjele oaljes (EO's) te isolearjen troch stoomdestillaasje. It destillaasjeapparaat bestie út in elektryske ferwaarmingsmantel, in rûnbodemkolf fan 3000 mL, in ekstraksjekolom, in kondensor en in Cool ace-apparaat (Eyela Cool Ace CA-1112 CE, Tokyo Rikakikai Co. Ltd., Tokio, Japan). Foegje 1600 ml destillearre wetter en 10-15 glêzen kralen ta oan 'e kolf en ferwaarmje it dan oant sawat 100 °C mei in elektryske ferwaarming foar teminsten 3 oeren oant de destillaasje foltôge is en gjin EO mear produsearre wurdt. De EO-laach waard skieden fan 'e wetterige faze mei in skiedtrechter, droege boppe wetterfrije natriumsulfaat (Na2SO4) en opslein yn in fersegele brune flesse by 4 °C oant de gemyske gearstalling en de aktiviteit fan folwoeksenen ûndersocht wiene.
De gemyske gearstalling fan essensjele oaljes waard tagelyk útfierd mei de bioassay foar de folwoeksen stof. Kwalitative analyze waard útfierd mei in GC-MS-systeem besteande út in Hewlett-Packard (Wilmington, CA, Feriene Steaten) 7890A gaschromatograaf foarsjoen fan in inkele quadrupoal massa-selektive detektor (Agilent Technologies, Wilmington, CA, Feriene Steaten) en in MSD 5975C (EI). (Agilent Technologies).
Chromatografyske kolom – DB-5MS (30 m × ID 0,25 mm × filmdikte 0,25 µm). De totale GC-MS-rintiid wie 20 minuten. De analysebetingsten binne dat de ynjektor- en oerdrachtlinetemperatueren respektivelik 250 en 280 °C binne; de ​​oventemperatuer is ynsteld om te ferheegjen fan 50 °C nei 250 °C mei in snelheid fan 10 °C/min, it dragergas is helium; streamingsnelheid 1,0 ml/min; ynjeksjevolume is 0,2 µL (1/10% per folume yn CH2Cl2, splitferhâlding 100:1); In elektronionisaasjesysteem mei in ionisaasje-enerzjy fan 70 eV wurdt brûkt foar GC-MS-deteksje. It akwisysjeberik is 50–550 atoommassa-ienheden (amu) en de scansnelheid is 2,91 scans per sekonde. Relative persintaazjes fan komponinten wurde útdrukt as persintaazjes normalisearre troch peakgebiet. Identifikaasje fan EO-yngrediïnten is basearre op har retinsje-yndeks (RI). RI waard berekkene mei de fergeliking fan Van den Dool en Kratz [37] foar de n-alkanen-searje (C8-C40) en fergelike mei retinsje-yndeksen út 'e literatuer [38] en bibleteekdatabases (NIST 2008 en Wiley 8NO8). De identiteit fan 'e werjûne ferbiningen, lykas struktuer en molekulêre formule, waard befêstige troch fergeliking mei beskikbere autentike samples.
Analytyske noarmen foar syntetyske permethrin en piperonylbutoxide (PBO, positive kontrôle yn synergistûdzjes) waarden kocht fan Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, Feriene Steaten). Testkits foar folwoeksenen fan 'e Wrâldsûnensorganisaasje (WHO) en diagnostyske doses fan permethrin-impregnearre papier (0,75%) waarden kommersjeel kocht fan it WHO Vector Control Center yn Penang, Maleizje. Alle oare brûkte gemikaliën en reagentia wiene fan analytyske kwaliteit en waarden kocht fan lokale ynstellingen yn 'e provinsje Chiang Mai, Tailân.
De muggen dy't brûkt waarden as testorganismen yn 'e folwoeksen bioassay wiene frij parende laboratoariummuggen fan 'e Aedes-groep. aegypti, ynklusyf de gefoelige Muang Chiang Mai-stam (MCM-S) en de resistente Pang Mai Dang-stam (PMD-R). Stam MCM-S waard krigen fan lokale samples sammele yn it Muang Chiang Mai-gebiet, yn 'e provinsje Chiang Mai, Tailân, en wurdt sûnt 1995 ûnderhâlden yn 'e entomologykeamer fan 'e ôfdieling Parasitology, CMU School of Medicine, [39]. De PMD-R-stam, dy't resistint bleek te wêzen foar permethrin, waard isolearre fan fjildmuggen dy't oarspronklik sammele waarden yn Ban Pang Mai Dang, Mae Tang District, yn 'e provinsje Chiang Mai, Tailân, en wurdt sûnt 1997 ûnderhâlden yn itselde ynstitút [40]. PMD-R-stammen waarden ûnder selektive druk groeid om resistinsjenivo's te behâlden troch yntermitterende bleatstelling oan 0,75% permethrin mei de WHO-deteksjekit mei wat oanpassingen [41]. Elke stam fan Ae. Aedes aegypti waard yndividueel kolonisearre yn in patogefrij laboratoarium by 25 ± 2 °C en 80 ± 10% relative fochtigens en in ljocht/tsjuster-fotoperioade fan 14:10 oeren. Sawat 200 larven waarden hâlden yn plestik trays (33 sm lang, 28 sm breed en 9 sm heech) fol mei kraanwetter mei in tichtheid fan 150-200 larven per tray en twa kear deis fiede mei sterilisearre hûnekoekjes. Folwoeksen wjirms waarden hâlden yn fochtige koaien en kontinu fiede mei in 10% wetterige sukrose-oplossing en in 10% multivitamine-siroopoplossing. Froulike muggen sûgje regelmjittich bloed om aaien te lizzen. Wyfkes fan twa oant fiif dagen âld dy't net mei bloed fiede binne, kinne kontinu brûkt wurde yn eksperimintele biologyske assays fan folwoeksenen.
In dosis-mortaliteit-antwurd bioassay fan EO waard útfierd op folwoeksen froulike Aedes-muggen, aegypti, MCM-S en PMD-R mei in topyske metoade oanpast neffens it WHO-standertprotokol foar gefoelichheidstests [42]. EO fan elke plant waard yn searjes ferdund mei in gaadlik oplosmiddel (bygelyks ethanol of aceton) om in graduearre searje fan 4-6 konsintraasjes te krijen. Nei anaesthesia mei koalstofdiokside (CO2) waarden muggen yndividueel woegen. De anaesthesisearre muggen waarden doe bewegingsleas hâlden op droech filterpapier op in oanpaste kâlde plaat ûnder in stereomikroskoop om reaktivaasje tidens de proseduere te foarkommen. Foar elke behanneling waard 0,1 μl EO-oplossing tapast op it boppeste pronotum fan it wyfke mei in Hamilton handheld mikrodispenser (700 Series Microliter™, Hamilton Company, Reno, NV, Feriene Steaten). Fiifentweintich wyfkes waarden behannele mei elke konsintraasje, mei in mortaliteit fariearjend fan 10% oant 95% foar teminsten 4 ferskillende konsintraasjes. Muggen behannele mei oplosmiddel tsjinnen as kontrôle. Om fersmoarging fan testmonsters te foarkommen, ferfang it filterpapier mei nij filterpapier foar elke EO dy't test wurdt. Doses dy't brûkt wurde yn dizze bioassays wurde útdrukt yn mikrogrammen EO per milligram libbend froulik lichemsgewicht. Folwoeksen PBO-aktiviteit waard ek op in fergelykbere manier beoardiele as EO, mei PBO brûkt as in positive kontrôle yn synergistyske eksperiminten. Behannele muggen yn alle groepen waarden yn plestik bekers pleatst en krigen 10% sukrose plus 10% multivitaminesiroop. Alle bioassays waarden útfierd by 25 ± 2 °C en 80 ± 10% relative fochtigens en fjouwer kear werhelle mei kontrôles. Sterftes tidens de 24-oere opfiedingsperioade waard kontrolearre en befêstige troch it gebrek oan reaksje fan 'e mug op meganyske stimulearring en doe registrearre op basis fan it gemiddelde fan fjouwer replikaten. Eksperimintele behannelingen waarden fjouwer kear werhelle foar elke testmonster mei ferskate partijen muggen. De resultaten waarden gearfette en brûkt om it persintaazje stjertesifer te berekkenjen, dat waard brûkt om de 24-oere deadlike dosis te bepalen troch probit-analyze.
It synergistyske antyside effekt fan EO en permethrin waard beoardiele mei in lokale toksisiteitsassayproseduere [42] lykas earder beskreaun. Brûk aceton of ethanol as oplosmiddel om permethrin te meitsjen by de winske konsintraasje, lykas in binêr mingsel fan EO en permethrin (EO-permethrin: permethrin mingd mei EO by LD25-konsintraasje). Testkits (permethrin en EO-permethrin) waarden evaluearre tsjin MCM-S- en PMD-R-stammen fan Ae. Aedes aegypti. Elk fan 'e 25 froulike muggen krige fjouwer doses permethrin om de effektiviteit te testen yn it deadzjen fan folwoeksenen, wêrby't elke behanneling fjouwer kear werhelle waard. Om kandidaat-EO-synergisten te identifisearjen, waarden 4 oant 6 doses EO-permethrin oan elk fan 'e 25 froulike muggen administreare, wêrby't elke tapassing fjouwer kear werhelle waard. PBO-permethrinbehanneling (permethrin mingd mei LD25-konsintraasje fan PBO) tsjinne ek as in positive kontrôle. De doses dy't brûkt wurde yn dizze bioassays wurde útdrukt yn nanogrammen fan testmonster per milligram libbend wyfkelichemsgewicht. Fjouwer eksperimintele evaluaasjes foar elke muggestam waarden útfierd op yndividueel grutbrochte partijen, en mortaliteitsgegevens waarden gearfoege en analysearre mei Probit om in deadlike dosis binnen 24 oeren te bepalen.
It mortaliteitssifer waard oanpast mei de Abbott-formule [43]. De oanpaste gegevens waarden analysearre troch Probit-regresje-analyze mei it kompjûterstatistykprogramma SPSS (ferzje 19.0). Lethale wearden fan 25%, 50%, 90%, 95% en 99% (LD25, LD50, LD90, LD95 en LD99, respektivelik) waarden berekkene mei de oerienkommende 95% fertrouwensyntervallen (95% CI). Mjittingen fan betsjutting en ferskillen tusken testmonsters waarden beoardiele mei de chi-kwadraattest of Mann-Whitney U-test binnen elke biologyske assay. Resultaten waarden beskôge as statistysk signifikant by P< 0,05. De wjerstânskoëffisjint (RR) wurdt rûsd op it LD50-nivo mei de folgjende formule [12]:
RR > 1 jout wjerstân oan, en RR ≤ 1 jout gefoelichheid oan. De synergyferhâlding (SR) wearde fan elke synergistkandidaat wurdt as folget berekkene [34, 35, 44]:
Dizze faktor ferdielt de resultaten yn trije kategoryen: in SR-wearde fan 1 ± 0,05 wurdt beskôge as gjin dúdlik effekt te hawwen, in SR-wearde fan > 1,05 wurdt beskôge as in synergistysk effekt te hawwen, en in SR-wearde fan In ljochtgiele floeibere oalje kin krigen wurde troch stoomdestillaasje fan 'e wortelstokken fan C. rotundus en A. galanga en de bast fan C. verum. Opbringsten berekkene op droech gewicht wiene respektivelik 0,15%, 0,27% (w/w), en 0,54% (v/v). w) (Tabel 1). GC-MS-stúdzje fan 'e gemyske gearstalling fan oaljes fan C. rotundus, A. galanga en C. verum liet de oanwêzigens sjen fan 19, 17 en 21 ferbiningen, dy't respektivelik 80,22, 86,75 en 97,24% fan alle komponinten útmakken (Tabel 2). C. lucidum-risoaljeferbiningen besteane benammen út cyperoneen (14,04%), folge troch carraleen (9,57%), α-capsellan (7,97%), en α-capsellan (7,53%). De wichtichste gemyske komponint fan galangal-risoalje is β-bisaboleen (18,27%), folge troch α-bergamoteen (16,28%), 1,8-cineol (10,17%) en piperonol (10,09%). Wylst cinnamaldehyde (64,66%) identifisearre waard as de wichtichste komponint fan C. verum-bastoalje, waarden cinnamic acetaat (6,61%), α-copaeen (5,83%) en 3-fenylpropionaldehyde (4,09%) beskôge as minder wichtige yngrediïnten. De gemyske struktueren fan cyperne, β-bisaboleen en cinnamaldehyde binne de wichtichste ferbiningen fan respektivelik C. rotundus, A. galanga en C. verum, lykas te sjen is yn figuer 2.
Resultaten fan trije OO's hawwe de aktiviteit fan folwoeksenen tsjin Aedes-muggen beoardiele. aegypti-muggen wurde werjûn yn tabel 3. Alle EO's hawwe deadlike effekten fûn op MCM-S Aedes-muggen by ferskate soarten en doses. Aedes aegypti. De meast effektive EO is C. verum, folge troch A. galanga en C. rotundus mei LD50-wearden fan respektivelik 3,30, 7,97 en 10,05 μg/mg MCM-S-wyfkes, wat heger is as 3,22 (U = 1), Z = -0,775, P = 0,667), 7,94 (U = 2, Z = 0, P = 1) en 9,57 (U = 0, Z = -1,549, P = 0,333) μg/mg PMD-R by froulju. Dit komt oerien mei PBO dat in folwoeksene in wat heger effekt hat op PMD-R as de MSM-S-stam, mei LD50-wearden fan respektivelik 4,79 en 6,30 μg/mg wyfkes (U = 0, Z = -2,021, P = 0,057). ). It kin berekkene wurde dat de LD50-wearden fan C. verum, A. galanga, C. rotundus en PBO tsjin PMD-R sawat 0,98, 0,99, 0,95 en 0,76 kear leger binne as dy tsjin MCM-S. Dit jout dus oan dat de gefoelichheid foar PBO en EO relatyf ferlykber is tusken de twa Aedes-stammen. Hoewol PMD-R gefoeliger wie as MCM-S, wie de gefoelichheid fan Aedes aegypti net signifikant. Yn tsjinstelling, ferskillen de twa Aedes-stammen sterk yn har gefoelichheid foar permethrin aegypti (Tabel 4). PMD-R liet wichtige wjerstân sjen tsjin permethrin (LD50-wearde = 0,44 ng/mg by froulju) mei in hegere LD50-wearde fan 3,70 yn ferliking mei MCM-S (LD50-wearde = 0,44 ng/mg by froulju) ng/mg by froulju (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029). Hoewol PMD-R folle minder gefoelich is foar permethrin as MCM-S, is de gefoelichheid foar PBO en C. verum-, A. galanga- en C. rotundus-oaljes wat heger as MCM-S.
Lykas waarnommen yn 'e bioassay fan 'e folwoeksen populaasje fan 'e EO-permethrin-kombinaasje, lieten binêre mingsels fan permethrin en EO (LD25) synergie (SR-wearde > 1.05) of gjin effekt sjen (SR-wearde = 1 ± 0.05). Komplekse effekten fan in EO-permethrin-mingsel op eksperimintele albinomuggen op folwoeksenen. Aedes aegypti-stammen MCM-S en PMD-R wurde werjûn yn tabel 4 en figuer 3. Tafoeging fan C. verum-oalje die bliken de LD50 fan permethrin tsjin MCM-S wat te ferleegjen en de LD50 tsjin PMD-R wat te ferheegjen nei 0.44–0.42 ng/mg by froulju en fan 3.70 nei 3.85 ng/mg by froulju, respektivelik. Yn tsjinstelling, tafoeging fan C. rotundus- en A. galanga-oaljes fermindere de LD50 fan permethrin op MCM-S signifikant fan 0,44 nei 0,07 (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) en nei 0,11 (U = 0). , Z) = -2,309, P = 0,029) ng/mg froulju. Op basis fan 'e LD50-wearden fan MCM-S wiene de SR-wearden fan it EO-permethrin-mingsel nei tafoeging fan C. rotundus- en A. galanga-oaljes respektivelik 6,28 en 4,00. Dêrtroch naam de LD50 fan permetrin tsjin PMD-R signifikant ôf fan 3,70 nei 0,42 (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) en nei 0,003 mei de tafoeging fan C. rotundus- en A. galanga-oaljes (U = 0). , Z = -2,337, P = 0,029) ng/mg froulik. De SR-wearde fan permetrin yn kombinaasje mei C. rotundus tsjin PMD-R wie 8,81, wylst de SR-wearde fan it galangal-permetrin-mingsel 1233,33 wie. Relatyf oan MCM-S sakke de LD50-wearde fan 'e positive kontrôle PBO fan 0,44 nei 0,26 ng/mg (wyfkes) en fan 3,70 ng/mg (wyfkes) nei 0,65 ng/mg (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) en PMD-R (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029). De SR-wearden fan it PBO-permetrin-mingsel foar stammen MCM-S en PMD-R wiene respektivelik 1,69 en 5,69. Dizze resultaten jouwe oan dat C. rotundus- en A. galanga-oaljes en PBO de permetrin-toksisiteit yn gruttere mjitte ferheegje as C. verum-oalje foar stammen MCM-S en PMD-R.
Folwoeksenaktiviteit (LD50) fan EO, PBO, permetrin (PE) en harren kombinaasjes tsjin pyrethroid-gefoelige (MCM-S) en resistente (PMD-R) stammen fan Aedes-muggen. Aedes aegypti
[45]. Syntetyske pyrethroïden wurde wrâldwiid brûkt om hast alle arthropoden fan agrarysk en medysk belang te bestriden. Fanwegen de skealike gefolgen fan it gebrûk fan syntetyske ynsektisiden, benammen yn termen fan 'e ûntwikkeling en wiidfersprate wjerstân fan muggen, lykas de ynfloed op 'e sûnens op lange termyn en it miljeu, is der no in driuwende needsaak om it gebrûk fan tradisjonele syntetyske ynsektisiden te ferminderjen en alternativen te ûntwikkeljen [35, 46, 47]. Neist it beskermjen fan it miljeu en de minsklike sûnens omfetsje de foardielen fan botanyske ynsektisiden hege selektiviteit, wrâldwide beskikberens en gemak fan produksje en gebrûk, wêrtroch't se oantrekliker binne foar muggenbestriding [32,48, 49]. Dizze stúdzje, neist it ferdúdlikjen fan 'e gemyske skaaimerken fan effektive essensjele oaljes fia GC-MS-analyze, beoardiele ek de krêft fan folwoeksen essensjele oaljes en har fermogen om de toksisiteit fan syntetyske permethrin aegypti te ferbetterjen yn pyrethroïde-gefoelige stammen (MCM-S) en resistente stammen (PMD-R).
GC-MS-karakterisaasje liet sjen dat cypern (14,04%), β-bisaboleen (18,27%) en cinnamaldehyde (64,66%) de wichtichste komponinten wiene fan respektivelik C. rotundus-, A. galanga- en C. verum-oaljes. Dizze gemikaliën hawwe ferskate biologyske aktiviteiten oantoand. Ahn et al. [50] rapportearren dat 6-acetoxycypereen, isolearre út it rizoom fan C. rotundus, fungearret as in antitumorferbining en caspase-ôfhinklike apoptose yn eierstokkankersellen kin ynducearje. β-Bisaboleen, wûn út 'e essensjele oalje fan 'e mirrebeam, toant spesifike cytotoxiciteit tsjin minsklike en mûzemelktumorsellen sawol yn vitro as yn vivo [51]. Cinnamaldehyde, krigen út natuerlike ekstrakten of synthetisearre yn it laboratoarium, is rapportearre om ynsektizide, antibakteriële, antifungale, anty-inflammatoire, immunomodulatoryske, antykanker- en antiangiogene aktiviteiten te hawwen [52].
De resultaten fan 'e dosisôfhinklike bioassay foar folwoeksenaktiviteit lieten in goed potinsjeel sjen fan 'e testte EO's en lieten sjen dat de Aedes-muggenstammen MCM-S en PMD-R in ferlykbere gefoelichheid hiene foar EO en PBO. Aedes aegypti. In ferliking fan 'e effektiviteit fan EO en permethrin liet sjen dat de lêste in sterker allercide effekt hat: LD50-wearden binne 0,44 en 3,70 ng/mg by wyfkes foar de stammen MCM-S en PMD-R, respektivelik. Dizze befiningen wurde stipe troch in protte stúdzjes dy't sjen litte dat natuerlik foarkommende bestridingsmiddels, benammen produkten ôflaat fan planten, oer it algemien minder effektyf binne as syntetyske stoffen [31, 34, 35, 53, 54]. Dit kin wêze om't de earste in komplekse kombinaasje is fan aktive of ynaktive yngrediïnten, wylst de lêste in suvere ienige aktive ferbining is. De ferskaat en kompleksiteit fan natuerlike aktive yngrediïnten mei ferskillende wurkingsmeganismen kinne lykwols de biologyske aktiviteit ferbetterje of de ûntwikkeling fan resistinsje yn gasthearpopulaasjes hinderje [55, 56, 57]. In protte ûndersikers hawwe it anty-muggenpotinsjeel fan C. verum, A. galanga en C. rotundus en har komponinten lykas β-bisaboleen, cinnamaldehyde en 1,8-cineol rapportearre [22, 36, 58, 59, 60,61, 62,63,64]. In oersjoch fan 'e literatuer die lykwols bliken dat d'r gjin eardere rapporten binne oer it synergistyske effekt mei permethrin of oare syntetyske ynsektisiden tsjin Aedes-muggen. Aedes aegypti.
Yn dizze stúdzje waarden wichtige ferskillen yn permethrine-gefoelichheid waarnommen tusken de twa Aedes-stammen. Aedes aegypti. MCM-S is gefoelich foar permethrine, wylst PMD-R folle minder gefoelich derfoar is, mei in resistinsjesifer fan 8.41. Yn ferliking mei de gefoelichheid fan MCM-S is PMD-R minder gefoelich foar permethrine, mar gefoeliger foar EO, ​​wat in basis biedt foar fierdere stúdzjes dy't rjochte binne op it fergrutsjen fan 'e effektiviteit fan permethrine troch it te kombinearjen mei EO. In synergistyske kombinaasje-basearre bioassay foar effekten by folwoeksenen liet sjen dat binêre mingsels fan EO en permethrine de mortaliteit fan folwoeksen Aedes fermindere of ferhegen. Aedes aegypti. Tafoeging fan C. verum-oalje ferlege de LD50 fan permethrine tsjin MCM-S wat, mar ferhege de LD50 tsjin PMD-R wat mei SR-wearden fan respektivelik 1.05 en 0.96. Dit jout oan dat C. verum-oalje gjin synergistysk of antagonistysk effekt hat op permethrin as it testen wurdt op MCM-S en PMD-R. Yn tsjinstelling, lieten C. rotundus- en A. galanga-oaljes in signifikant synergistysk effekt sjen troch de LD50-wearden fan permethrin op MCM-S of PMD-R signifikant te ferminderjen. Doe't permethrin waard kombineare mei EO fan C. rotundus en A. galanga, wiene de SR-wearden fan it EO-permethrin-mingsel foar MCM-S respektivelik 6,28 en 4,00. Derneist, doe't permethrin waard evaluearre tsjin PMD-R yn kombinaasje mei C. rotundus (SR = 8,81) of A. galanga (SR = 1233,33), namen de SR-wearden signifikant ta. It is it neamen wurdich dat sawol C. rotundus as A. galanga de toksisiteit fan permethrin tsjin PMD-R Ae. aegypti signifikant fergrutte. Op deselde wize waard fûn dat PBO de toksisiteit fan permethrin fergruttet mei SR-wearden fan respektivelik 1,69 en 5,69 foar stammen MCM-S en PMD-R. Omdat C. rotundus en A. galanga de heechste SR-wearden hiene, waarden se beskôge as de bêste synergisten yn it ferbetterjen fan permethrin-toksisiteit op MCM-S en PMD-R, respektivelik.
Ferskate eardere stúdzjes hawwe it synergistyske effekt fan kombinaasjes fan syntetyske ynsektisiden en plantenekstrakten tsjin ferskate muggensoarten rapportearre. In larviside bioassay tsjin Anopheles Stephensi bestudearre troch Kalayanasundaram en Das [65] liet sjen dat fenthion, in breedspektrum organofosfaat, assosjeare waard mei Cleodendron inerme, Pedalium murax en Parthenium hysterophorus. Signifikante synergie waard waarnommen tusken de ekstrakten mei in synergistysk effekt (SF) fan respektivelik 1.31, 1.38, 1.40, 1.48, 1.61 en 2.23. Yn in larviside screening fan 15 mangrovesoarten waard fûn dat petroleumether-ekstrakt fan mangrovesoarten it effektyfst wie tsjin Culex quinquefasciatus mei in LC50-wearde fan 25.7 mg/L [66]. It synergistyske effekt fan dit ekstrakt en it botanyske ynsektizid pyrethrum waard ek rapportearre om de LC50 fan pyrethrum tsjin C. quinquefasciatus-larven te ferminderjen fan 0,132 mg/L nei 0,107 mg/L, en derneist waard in SF-berekkening fan 1,23 brûkt yn dizze stúdzje. 34,35,44]. De kombineare effektiviteit fan Solanum-citronwoartelekstrakt en ferskate syntetyske ynsektisiden (bygelyks fenthion, cypermethrin (in syntetyske pyrethroïde) en timethphos (in organofosforlarviside)) tsjin Anopheles-muggen waard evaluearre. Stephensi [54] en C. quinquefasciatus [34]. It kombineare gebrûk fan cypermethrin en giel fruitpetroleumetherekstrakt liet in synergistysk effekt sjen op cypermethrin yn alle ferhâldingen. De meast effektive ferhâlding wie de 1:1 binêre kombinaasje mei LC50- en SF-wearden fan respektivelik 0,0054 ppm en 6,83, relatyf oan An. Stephen West[54]. Wylst in 1:1 binêr mingsel fan S. xanthocarpum en temephos antagonistysk wie (SF = 0.6406), liet de S. xanthocarpum-fenthion-kombinaasje (1:1) synergistyske aktiviteit sjen tsjin C. quinquefasciatus mei in SF fan 1.3125 [34]]. Tong en Blomquist [35] bestudearren de effekten fan plant-etyleenoxide op 'e toksisiteit fan carbaryl (in breedspektrum-karbamaat) en permethrin foar Aedes-muggen. Aedes aegypti. De resultaten lieten sjen dat etyleenoxide fan agar, swarte piper, jeneverbes, helichrysum, sandelhout en sesam de toksisiteit fan carbaryl foar Aedes-muggen fergrutte. SR-wearden fan aegypti-larven fariearje fan 1.0 oant 7.0. Yn tsjinstelling, gjin fan 'e EO's wiene giftich foar folwoeksen Aedes-muggen. Op dit stuit binne der gjin synergistyske effekten rapportearre foar de kombinaasje fan Aedes aegypti en EO-carbaryl. PBO waard brûkt as in positive kontrôle om de toksisiteit fan carbaryl tsjin Aedes-muggen te fergrutsjen. De SR-wearden fan Aedes aegypti-larven en folwoeksenen binne respektivelik 4,9-9,5 en 2,3. Allinnich binêre mingsels fan permethrin en EO of PBO waarden testen op larviside aktiviteit. It EO-permethrin-mingsel hie in antagonistysk effekt, wylst it PBO-permethrin-mingsel in synergistysk effekt hie tsjin Aedes-muggen. Larven fan Aedes aegypti. Dosis-respons-eksperiminten en SR-evaluaasje foar PBO-permethrin-mingsels binne lykwols noch net útfierd. Hoewol der mar in pear resultaten binne berikt oangeande de synergistyske effekten fan fytosyntetyske kombinaasjes tsjin muggenfektoren, stypje dizze gegevens de besteande resultaten, dy't it perspektyf iepenje om synergisten ta te foegjen, net allinich om de tapaste dosis te ferminderjen, mar ek om it deadlike effekt te fergrutsjen. Effisjinsje fan ynsekten. Derneist lieten de resultaten fan dizze stúdzje foar it earst sjen dat C. rotundus- en A. galanga-oaljes synergistysk in signifikant hegere effektiviteit útoefenje tsjin pyrethroid-gefoelige en pyrethroid-resistinte stammen fan Aedes-muggen yn ferliking mei PBO yn kombinaasje mei permethrintoksisiteit. Aedes aegypti. Unferwachte resultaten fan 'e synergistyske analyze lieten lykwols sjen dat C. verum-oalje de grutste anty-folwoeksen-aktiviteit hie tsjin beide Aedes-stammen. Ferrassend genôch wie it giftige effekt fan permethrin op Aedes aegypti net befredigjend. Fariaasjes yn giftige effekten en synergistyske effekten kinne foar in part te tankjen wêze oan bleatstelling oan ferskate soarten en nivo's fan bioaktive komponinten yn dizze oaljes.
Nettsjinsteande ynspanningen om te begripen hoe't de effisjinsje ferbettere wurde kin, bliuwe de synergistyske meganismen ûndúdlik. Mooglike redenen foar de ferskillende effektiviteit en synergistyske potinsje kinne ferskillen omfetsje yn 'e gemyske gearstalling fan' e testen produkten en ferskillen yn muggengefoelichheid dy't ferbûn binne mei resistinsjestatus en ûntwikkeling. D'r binne ferskillen tusken de wichtichste en lytsere ethyleenoxide-komponinten dy't yn dizze stúdzje testen binne, en guon fan dizze ferbiningen hawwe oantoand dat se ôfstjittende en giftige effekten hawwe tsjin in ferskaat oan pleagen en syktefektoaren [61,62,64,67,68]. De wichtichste ferbiningen karakterisearre yn C. rotundus-, A. galanga- en C. verum-oaljes, lykas cypern, β-bisaboleen en cinnamaldehyde, waarden lykwols net yn dit artikel testen op har anty-folwoeksen en synergistyske aktiviteiten tsjin Ae, respektivelik. Aedes aegypti. Dêrom binne takomstige stúdzjes nedich om de aktive yngrediïnten dy't oanwêzich binne yn elke essensjele oalje te isolearjen en har ynsektisidale effektiviteit en synergistyske ynteraksjes tsjin dizze muggenfektor te ferdúdlikjen. Yn 't algemien hinget ynsektizide aktiviteit ôf fan 'e aksje en reaksje tusken gifstoffen en ynsektenweefsels, dy't ferienfâldige en ferdield wurde kinne yn trije stadia: penetraasje yn 'e hûd fan it ynsektlichem en de membranen fan it doelorgaan, aktivearring (= ynteraksje mei it doel) en ûntgifting fan giftige stoffen [57, 69]. Dêrom fereasket ynsektizidesynergisme dat resulteart yn ferhege effektiviteit fan giftige kombinaasjes teminsten ien fan dizze kategoryen, lykas ferhege penetraasje, gruttere aktivearring fan opboude ferbiningen, of minder fermindere ûntgifting fan it aktive yngrediïnt fan it bestridingsmiddel. Bygelyks, enerzjytolerânsje fertraget de penetraasje fan 'e kutikula troch in ferdikte kutikula en biogemyske wjerstân, lykas ferbettere ynsektizidemetabolisme waarnommen yn guon resistente ynsektenstammen [70, 71]. De wichtige effektiviteit fan EO's by it ferheegjen fan 'e toksisiteit fan permethrin, foaral tsjin PMD-R, kin in oplossing oanjaan foar it probleem fan ynsektizideresistinsje troch ynteraksje mei resistinsjemeganismen [57, 69, 70, 71]. Tong en Blomquist [35] stipen de resultaten fan dizze stúdzje troch in synergistyske ynteraksje tusken EO's en syntetyske bestridingsmiddels oan te toanen. aegypti, is der bewiis fan remmende aktiviteit tsjin ûntgiftende enzymen, ynklusyf cytochrome P450 monooxygenasen en karboksylesterasen, dy't nau ferbûn binne mei de ûntwikkeling fan ferset tsjin tradisjonele bestridingsmiddels. PBO wurdt net allinich sein in metabolike remmer te wêzen fan cytochrome P450 monooxygenase, mar ferbetteret ek de penetraasje fan ynsektisiden, lykas oantoand troch syn gebrûk as in positive kontrôle yn synergistyske stúdzjes [35, 72]. Nijsgjirrich is dat 1,8-cineol, ien fan 'e wichtige komponinten fûn yn galanga-oalje, bekend is om syn giftige effekten op ynsektensoarten [22, 63, 73] en is rapportearre om synergistyske effekten te hawwen op ferskate gebieten fan biologyske aktiviteitsûndersyk [74]. . ,75,76,77]. Derneist hat 1,8-cineol yn kombinaasje mei ferskate medisinen, ynklusyf curcumin [78], 5-fluorouracil [79], mefenaminezuur [80] en zidovudine [81] ek in permeaasjebefoarderjend effekt. in vitro. Sa is de mooglike rol fan 1,8-cineol yn synergistyske ynsektizide aksje net allinich as in aktyf yngrediïnt, mar ek as in penetraasjeferbetterer. Fanwegen gruttere synergisme mei permethrin, foaral tsjin PMD-R, kinne de synergistyske effekten fan galanga-oalje en trichosanthesoalje dy't yn dizze stúdzje waarnommen binne, it gefolch wêze fan ynteraksjes mei resistinsjemeganismen, d.w.s. ferhege permeabiliteit foar chloor. Pyrethroiden ferheegje de aktivearring fan opboude ferbiningen en remme ûntgiftende enzymen lykas cytochrome P450 monooxygenasen en carboxylesterasen. Dizze aspekten fereaskje lykwols fierder ûndersyk om de spesifike rol fan EO en syn isolearre ferbiningen (allinich of yn kombinaasje) yn synergistyske meganismen te ferdúdlikjen.
Yn 1977 waarden tanimmende nivo's fan permethrinresistinsje rapportearre yn wichtige fektorpopulaasjes yn Tailân, en yn 'e folgjende desennia waard it gebrûk fan permethrin foar in grut part ferfongen troch oare pyrethroidgemikaliën, foaral dyjingen dy't ferfongen waarden troch deltamethrin [82]. Fektorresistinsje tsjin deltamethrin en oare klassen ynsektisiden is lykwols ekstreem gewoan yn it heule lân fanwegen oermjittich en oanhâldend gebrûk [14, 17, 83, 84, 85, 86]. Om dit probleem te bestriden, wurdt it oanrikkemandearre om fuortsmiten bestridingsmiddels dy't earder effektyf en minder giftich wiene foar sûchdieren, lykas permethrin, te rotearjen of opnij te brûken. Op it stuit, hoewol it gebrûk fan permethrin is fermindere yn resinte nasjonale oerheidsprogramma's foar muggenbestriding, kin permethrinresistinsje noch altyd fûn wurde yn muggenpopulaasjes. Dit kin te tankjen wêze oan bleatstelling fan muggen oan kommersjele húshâldlike pestkontrôleprodukten, dy't benammen besteane út permethrin en oare pyrethroiden [14, 17]. Dêrom fereasket suksesfol werbrûk fan permethrin de ûntwikkeling en ymplemintaasje fan strategyen om fektorresistinsje te ferminderjen. Hoewol gjin fan 'e essensjele oaljes dy't yndividueel yn dizze stúdzje testen binne, sa effektyf wiene as permethrin, resultearre gearwurking mei permethrin yn yndrukwekkende synergistyske effekten. Dit is in beloftefolle oanwizing dat de ynteraksje fan EO mei fersetmeganismen resulteart yn in kombinaasje fan permethrin mei EO dy't effektiver is as it ynsektizid of EO allinich, benammen tsjin PMD-R Ae. Aedes aegypti. De foardielen fan synergistyske mingsels by it fergrutsjen fan 'e effektiviteit, nettsjinsteande it gebrûk fan legere doses foar fektorkontrôle, kinne liede ta ferbettere fersetbehear en ferlege kosten [33, 87]. Ut dizze resultaten is it noflik om te notearjen dat A. galanga en C. rotundus EO's signifikant effektiver wiene as PBO yn it synergisearjen fan permethrintoksisiteit yn sawol MCM-S- as PMD-R-stammen en in potinsjeel alternatyf binne foar tradisjonele ergogene helpmiddels.
De selektearre EO's hienen wichtige synergistyske effekten yn it ferbetterjen fan folwoeksen toksisiteit tsjin PMD-R. Ae. aegypti, benammen galanga-oalje, hat in SR-wearde oant 1233.33, wat oanjout dat EO in brede belofte hat as in synergist yn it ferbetterjen fan 'e effektiviteit fan permethrin. Dit kin it gebrûk fan in nij aktyf natuerlik produkt stimulearje, dat tegearre it gebrûk fan heul effektive muggenkontrôleprodukten kin ferheegje. It lit ek it potinsjeel fan etyleenokside sjen as in alternatyf synergist om âldere of tradisjonele ynsektisiden effektyf te ferbetterjen om besteande resistinsjeproblemen yn muggenpopulaasjes oan te pakken. It brûken fan maklik beskikbere planten yn muggenkontrôleprogramma's ferminderet net allinich de ôfhinklikens fan ymportearre en djoere materialen, mar stimulearret ek lokale ynspanningen om folkssûnenssystemen te fersterkjen.
Dizze resultaten litte dúdlik it wichtige synergistyske effekt sjen dat produsearre wurdt troch de kombinaasje fan etyleenokside en permetrin. De resultaten markearje it potinsjeel fan etyleenokside as in plantsynergist yn muggenbestriding, wêrtroch't de effektiviteit fan permetrin tsjin muggen tanimt, foaral yn resistente populaasjes. Takomstige ûntwikkelingen en ûndersyk sille synergistyske bioanalyse fan galangal- en alpinia-oaljes en har isolearre ferbiningen fereaskje, kombinaasjes fan ynsektisiden fan natuerlike of syntetyske oarsprong tsjin meardere soarten en stadia fan muggen, en toksisiteitstests tsjin net-doelorganismen. Praktysk gebrûk fan etyleenokside as in libbensfetber alternatyf synergist.
Wrâldsûnensorganisaasje. Globale strategy foar previnsje en kontrôle fan dengue 2012–2020. Genève: Wrâldsûnensorganisaasje, 2012.
Weaver SC, Costa F, Garcia-Blanco MA, Ko AI, Ribeiro GS, Saade G, et al. Zika-firus: skiednis, ûntstean, biology en perspektyf foar kontrôle. Antivirale ûndersyk. 2016;130:69–80.
Wrâldsûnensorganisaasje. Dengue Factsheet. 2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/. Tagongsdatum: 20 jannewaris 2017
Ofdieling Folkssûnens. Hjoeddeistige status fan gefallen fan denguekoarts en hemorragyske denguekoarts yn Tailân. 2016. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf. Tagongsdatum: 6 jannewaris 2017
Ooi EE, Goh CT, Gabler DJ. 35 jier dengueprevinsje en fektorkontrôle yn Singapore. Ynienen ynfeksjeuze sykte. 2006;12:887–93.
Morrison AC, Zielinski-Gutierrez E, Scott TW, Rosenberg R. Identifisearje útdagings en stel oplossingen foar om Aedes aegypti virale fektoren te kontrolearjen. PLOS Medicine. 2008;5:362–6.
Sintrums foar Syktekontrôle en Previnsje. Denguekoarts, entomology en ekology. 2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/. Tagongsdatum: 6 jannewaris 2017
Ohimain EI, Angaye TKN, Bassey SE Ferliking fan larviside aktiviteit fan blêden, bast, stielen en woartels fan Jatropa curcas (Euphorbiaceae) tsjin de malariavektor Anopheles gambiae. SZhBR. 2014;3:29-32.
Soleimani-Ahmadi M, Watandoust H, Zareh M. Habitatkarakteristiken fan Anopheles-larven yn malariagebieten fan it malaria-útrûgingsprogramma yn súdeastlik Iran. Asia Pacific J Trop Biomed. 2014;4(Suppl 1):S73–80.
Bellini R, Zeller H, Van Bortel W. Oersjoch fan oanpakken foar fektorkontrôle, previnsje en kontrôle fan útbraken fan it West-Nylfirus, en útdagings foar Europa. Parasitenfektor. 2014;7:323.
Muthusamy R., Shivakumar MS Seleksje en molekulêre meganismen fan cypermethrinresistinsje yn reade rûpen (Amsacta albistriga Walker). Biogemyske fysiology fan pleagen. 2014;117:54–61.
Ramkumar G., Shivakumar MS Laboratoariumstúdzje fan permethrinresistinsje en krúsresistinsje fan Culex quinquefasciatus tsjin oare ynsektisiden. Palastor Research Center. 2015;114:2553–60.
Matsunaka S, Hutson DH, Murphy SD. Pestizideskiekunde: Minsklik wolwêzen en it miljeu, diel 3: Mechanisme fan aksje, metabolisme en toksikology. New York: Pergamon Press, 1983.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Souvonkert V, Kongmi M, Korbel AV, Ngoen-Klan R. In oersjoch fan ynsektizidresistinsje en gedrachsmijden fan minsklike syktefektoaren yn Tailân. Parasitenfektor. 2013;6:280.
Chareonviriyaphap T, Aum-Aung B, Ratanatham S. Hjoeddeiske patroanen fan ynsektizidresistinsje ûnder muggenfektoren yn Tailân. Súdeast-Aazje J Trop Med Public Health. 1999;30:184-94.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Ratanatham S. Status fan malaria yn Tailân. Súdeast-Aazje J Trop Med Public Health. 2000;31:225–37.
Plernsub S, Saingamsuk J, Yanola J, Lumjuan N, Thippavankosol P, Walton S, Somboon P. Tydlike frekwinsje fan F1534C en V1016G knockdown-resistinsjemutaasjes yn Aedes aegypti-muggen yn Chiang Mai, Tailân, en de ynfloed fan mutaasjes op 'e effisjinsje fan termyske mistsprays mei pyrethroiden. Aktatrop. 2016;162:125–32.
Vontas J, Kioulos E, Pavlidi N, Moru E, Della Torre A, Ranson H. Biochemyske fysiology fan pests. 2012;104:126–31.

 


Pleatsingstiid: 8 july 2024